Новая форма препарата АКТЕМРА получила положительное заключение Европейского Комитета

Компания Рош объявила, что лекарственная форма препарата АКТЕМРА (тоцилизумаб, известный в странах ЕС как РоАКТЕМРА) для подкожного введения получила положительное заключение Комитета по лекарственным препаратам, применяемым у человека (CHMP), для лечения пациентов с ревматоидным артритом (РА) умеренной или высокой активности и предшествующим неадекватным ответом или непереносимостью терапии одним или несколькими базисными противовоспалительными препаратами (БПВП) или ингибиторами фактора некроза опухоли (ФНО).

Добавьте свой отзыв, если вы хотите, чтобы рядом с вашим отзывом отображалась ваша аватарка, воспользуйтесь сервисом gravatar!